岗位职责：
1、负责车间管理文件、操作SOP等文件的起草；  
2、负责车间生产记录、辅助记录的填写，并对记录进行合规审核和归档；
3、负责车间设备确认、再确认及其他相关辅助验证工作的推进；  
4、负责组织产品技术转移、中试、临床批、验证批等的生产、并组织接受相关的产品注册核查和GMP合规性检查，确保顺利通过并取得相关的许可证。

任职要求： 
1、 药学、化学、分子生物或其他相关专业，本科以上学历；
2、 3年以上药厂药品生产和质量管理经验，1年以上生产管理经验；
3、接受过与所生产产品相关的专业知识培训；
4、有执业药师资格证优先。
联系我时，请说是在汕头招聘网上看到的，谢谢！